Lote de anestésico contaminado e suplementos alimentares sem registro também foram alvos de ação fiscal. Saiba quais são. Compartilhe: Compartilhe por Facebook Compartilhe por Twitter Compartilhe por LinkedIn Compartilhe por WhatsApplink para Copiar para área de transferência Publicado em 22/09/2025 16h06 Atualizado em 22/09/2025 16h47 AAnvisa determinou, nesta segunda-feira (22/9), a proibição de todos os lotes dos produtos de Cannabis da marca Forest Medical, fabricados pela empresa Korasana. A medida, publicada no Diário Oficial da União, proíbe a comercialização e a propaganda desses produtos.
O motivo da ação foi a comprovação da divulgação e da venda dos produtos, que não têm registro na Anvisa. A empresa não possui autorização de funcionamento da Agência para a fabricação desses produtos ou para sua comercialização no Brasil.
Lidocaína
O lote 24051093 de Cloridato de Lidocaína – 20 mg/ml Sol. Inj. IV/IM Cx 25 Fa Vd Trans x 20ml também sofreu a ação fiscal da Anvisa. Com isso, o lote do anestésico, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., teve a sua comercialização, a sua distribuição e o seu uso suspensos pela medida.
A medida foi tomada após ter sido comprovada a presença de um corpo estranho no referido lote do produto.
Suplementos e efervescente irregulares
A medida se estende também aos suplementos Lipoless, aos da marca Amazon e ao Sal de Uvas Picot.
O suplemento Lipoless, de empresa não identificada, e todos os suplementos da marca Amazon, também de empresa não identificada, serão apreendidos. Os produtos tiveram a sua comercialização, a sua distribuição, a sua fabricação, a sua importação, a sua propaganda e o seu uso proibidos.
Confira os suplementos da Amazon que sofreram a medida: Seca Barriga Amazon, Amazon Intense, Amazon Slim Green, Amazon Slim Plus, Amazon Slim Detox e Amazon Redufine.
O Sal de Uvas Picot, produzido pela Rb Salute México S.A. de C.V., está proibido de ser comercializado, distribuído, divulgado e usado. Foi determinada também a apreensão do produto.
Os suplementos estão sendo divulgados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, por empresas de origem desconhecida. O efervescente também está sendo divulgado e vendido sem registro, notificação ou cadastro na Agência. Além disso, é fabricado por empresa que não possui autorização de funcionamento da Anvisa para fabricação de medicamentos.
Leia a Resolução no Diário Oficial da União:
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-3.676-de-19-de-setembro-de-2025-657195897